Esperion Reaches Settlement Agreement with Third ANDA Filer Not to Market Generic Version of NEXLETOL® (bempedoic acid) Prior to April 19, 2040
文章核心观点 - 埃斯佩里恩与雅阁医疗达成和解协议,解决专利诉讼,同时其他被告的专利诉讼仍在进行中,公司致力于成为全球领先生物制药公司 [1][2][4] 分组1:专利诉讼情况 - 埃斯佩里恩与雅阁医疗达成和解协议,解决专利诉讼,雅阁医疗同意2040年4月19日前不在美国销售NEXLETOL仿制药,除非特定有限情况发生 [1] - 针对其余被告的专利诉讼正在进行,无法确定是否会使NEXLETOL和/或NEXLIZET仿制药在2040年4月19日前在美国上市 [2] 分组2:公司介绍 - 埃斯佩里恩是商业阶段生物制药公司,专注推出满足患者和医疗专业人员未满足需求的新药 [3] - 公司开发并商业化美国FDA批准的用于心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL - C)升高患者的口服、每日一次、非他汀类药物,有近14000名患者参与的CLEAR心血管结局试验支持 [3] - 公司继续推进下一代专注于开发ATP柠檬酸裂解酶抑制剂(ACLYi)的项目,对ACLYi结构和功能的新见解有助于合理药物设计和开发高效特异性抑制剂 [3] - 公司通过商业执行、国际合作伙伴关系和合作以及推进临床前管线,不断发展成为全球领先生物制药公司 [4]