文章核心观点 Nurix Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的研发和商业化 公司公布2025年第二财季财务结果，临床项目和战略合作取得显著进展，部分药物数据积极，未来将推进多个项目的临床试验 [2][3] 近期业务亮点 - 2025年6月EHA2025和ICML - 18会议上，公司公布bexobrutideg（NX - 5948）更新的1期临床数据，复发或难治性CLL患者所有剂量的客观缓解率达80.9%，包括1例高危患者完全缓解，反应持久且安全性良好，支持其进入CLL关键研究 [3] - 2025年6月，赛诺菲延长公司STAT6项目许可，包括STAT6降解剂候选药物NX - 3911，触发1500万美元付款，合作总收款达1.27亿美元，公司还有资格获得4.65亿美元里程碑付款及未来特许权使用费，并保留美国共同开发和推广的选择权 [3] - 2025年4月，FDA批准与吉利德合作开发的新型IRAK4降解剂GS - 6791（原NX - 0479）的IND申请，为首次人体临床试验铺平道路 [3] - 2025年4月AACR年会上，公司展示靶向BTK、泛突变BRAF和Aurora A激酶的口服、脑渗透降解剂组合的积极临床前数据，bexobrutideg催化效率高，BRAF降解剂对各类BRAF突变有广泛活性，Aurora A降解剂在儿科和成人癌症模型中有显著抗肿瘤活性 [3][4] - 2025年4月AACR年会上，公司展示DEL - AI平台变革潜力，该平台利用DEL基础模型，能加速基于降解剂的药物和小分子疗法的发现 [5] - 2025年7月，欧洲药品管理局授予bexobrutideg治疗淋巴浆细胞性淋巴瘤孤儿药认定 [5] 即将到来的项目亮点 - Bexobrutideg：基于CLL和WM积极数据，预计提供更多临床更新，2025年下半年启动CLL关键试验，拓展1b期队列，探索2025年提交自身免疫性血细胞减少症的非恶性血液学IND申请 [6] - Zelebrudomide（NX - 2127）：正在进行1a/1b期临床试验，使用新的手性控制药物产品进行剂量递增研究，预计2025年下半年有临床更新 [6] - NX - 1607：正在成人多种肿瘤适应症的1期试验中进行评估，预计2025年下半年有临床更新 [6] - 与吉利德、赛诺菲和辉瑞的战略合作：公司预计在合作期间继续实现重大研究合作里程碑 [6] 2025年第二财季财务结果 - 收入：截至2025年5月31日的三个月收入为4410万美元，较2024年同期的1210万美元增加，主要因赛诺菲两项许可延期和与吉利德合作的500万美元临床里程碑收入 [6][7] - 研发费用：截至2025年5月31日的三个月研发费用为7810万美元，较2024年同期的4890万美元增加，主要与临床、合同制造和咨询成本有关 [8] - 一般及行政费用：截至2025年5月31日的三个月一般及行政费用为1430万美元，较2024年同期的1170万美元增加，主要因薪酬、人员成本和咨询成本增加 [9] - 净亏损：截至2025年5月31日的三个月净亏损为4350万美元，合每股亏损0.52美元，2024年同期净亏损为4450万美元，合每股亏损0.71美元 [9] - 现金及有价证券：截至2025年5月31日，现金、现金等价物和有价证券为4.858亿美元，2024年11月30日为6.096亿美元 [10]