核心观点 - Sarepta Therapeutics因涉嫌违反《1934年证券交易法》被提起集体诉讼，指控其在2023年6月22日至2025年6月24日期间对ELEVIDYS疗法的安全风险作出虚假或误导性陈述[1][3] - 诉讼指控公司未披露ELEVIDYS存在重大安全风险、试验方案未能检测严重副作用，且不良事件导致临床试验暂停和监管审查[3] - 事件导致公司股价多次大幅下跌，累计跌幅超过84%（27%+7%+42%+8%）[4][5][6][7] 诉讼事件时间线 - 2025年3月18日：披露首例ELEVIDYS治疗后急性肝衰竭致死病例，股价下跌27%[4] - 2025年4月4日：欧盟成员国要求审查死亡病例，公司暂停部分临床试验招募和给药，股价下跌7%[5] - 2025年6月15日：第二例死亡病例导致暂停非卧床患者ELEVIDYS发货及ENVISION研究给药，股价下跌42%[6] - 2025年6月24日：FDA发布安全通告调查两例死亡事件，股价下跌8%[7] 涉事产品信息 - ELEVIDYS是Sarepta开发的处方基因疗法，用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne）特定患者群体[2] - 诉讼称该疗法存在未披露的安全风险，包括急性肝衰竭等严重不良事件[3] 法律程序 - 投资者可在2025年8月25日前申请成为集体诉讼首席原告，首席原告将代表全体成员主导诉讼[1][8] - 律师事务所Robbins Geller曾为投资者追回历史最高72亿美元证券诉讼赔偿（Enron案）[9][10]