文章核心观点 公司宣布其最新先进能量器械Vessel Sealer Curved获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于多端口达芬奇系统，该器械具有独特弯曲尖端可提高精度和多功能性，公司在机器人辅助技术领域有30年发展历程 [1][3][5] 产品信息 - Vessel Sealer Curved是全腕式先进双极电外科器械，可用于密封、切割、抓取和解剖组织，是公司首款获FDA批准用于淋巴管横断的先进能量器械 [2] - 其通过纤细弯曲钳口提供增强的多功能性和精度，机械刀片靠近尖端切割，可作为解剖器使用 [3] - FDA批准其用于抓取和钝性解剖组织、双极凝血以及直径达7毫米的血管、淋巴管和适合器械钳口的组织束的机械横断，但不用于输卵管绝育或绝育手术中的输卵管凝固 [4] 公司发展情况 - 2025年是公司开发机器人辅助技术的第30年，目标是改善患者预后、提升患者和护理团队体验、增加微创护理机会并降低治疗总成本 [5] - 公司前三十年里，外科医生进行了近1700万例达芬奇手术，近9万名外科医生接受了使用公司系统的培训 [5] 公司简介 - 公司总部位于加利福尼亚州桑尼维尔，是微创护理全球领导者和机器人手术先驱，技术包括达芬奇手术系统和Ion腔内系统 [6] - 达芬奇手术系统有多种型号，旨在帮助外科医生进行微创手术，提供高清3D视觉、放大视图以及机器人和计算机辅助 [7]