文章核心观点 - Iovance Biotherapeutics公司宣布的一项真实世界回顾性研究，证明了Amtagvi（lifileucel）在治疗晚期黑色素瘤患者中的疗效，不同治疗线数患者有不同反应率，且公司致力于肿瘤浸润淋巴细胞疗法创新[2][3] 研究结果 - 41名可评估患者中，医生评估的客观缓解率（ORR）为48.8%（20/41） [3] - 三线或更早治疗线数患者（两种或更少先前治疗线）的ORR为60.9%（14/23） [1][3] - 三种或更多先前治疗线患者的ORR为33.3%（6/18） [3] 专家观点 - H. Lee Moffitt癌症中心的Lilit Karapetyan医生认为，Lifileucel在真实世界临床环境中显示出强劲缓解率，较少治疗患者缓解率更高，支持在免疫检查点抑制剂治疗后尽快考虑使用 [5] 药物获批情况 - 2024年2月，美国FDA加速批准Amtagvi用于治疗先前接受过PD - 1阻断抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者，若BRAF V600突变阳性，还需接受过BRAF抑制剂（有或无MEK抑制剂）治疗 [5] 药物用途 - Amtagvi用于治疗无法手术切除或已扩散到身体其他部位的皮肤癌（不可切除或转移性黑色素瘤），适用于黑色素瘤对PD - 1阻断药物无反应或停止反应，且若癌症为BRAF突变阳性，BRAF抑制剂（有或无MEK抑制剂）也失效的情况 [6] 公司情况 - Iovance Biotherapeutics公司旨在成为肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的全球领导者，其TIL平台在多种实体瘤中显示出有前景的临床数据，Amtagvi是首个FDA批准的实体瘤T细胞疗法 [12] 联系方式 - 投资者联系邮箱为IR@iovance.com，电话650 - 260 - 7120分机150 [17] - 媒体联系邮箱为PR@iovance.com，电话650 - 260 - 7120分机150 [17]