药物研发进展 - 公司完成ASC47联合司美格鲁肽在不伴有2型糖尿病的肥胖受试者中的安全性、耐受性及初步疗效研究的28例受试者给药 [1] - ASC47为脂肪靶向、超长效皮下注射的甲状腺激素受体β选择性小分子激动剂 由公司自主研发 [1] - ASC47在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度 在饮食诱导肥胖小鼠模型中减少脂肪效果显著优于司美格鲁肽和替尔泊肽 [1] 药物特性与疗效 - ASC47单药疗法在Ib期肥胖受试者研究中显示半衰期长达40天 [1] - 低剂量ASC47与司美格鲁肽联合用药比司美格鲁肽单药疗法多减重56.7% 且不减肌 [1] 研究时间节点 - 预计2025年第四季度获得顶线数据 [1]