FDA对Ultragenyx Pharmaceuticals的UX111基因疗法的CRL回应 - FDA针对UX111的生物制剂许可申请(BLA)发出完全回应函(CRL) 该基因疗法用于治疗Sanfilippo综合征A型(MPS IIIA)患者 [1] - CRL要求提供更多关于化学、制造和控制(CMC)要素的信息和改进 以及近期生产设施检查结果 问题与设施和工艺相关 而非产品质量 公司预计能快速解决 [2] - FDA认可已提交的神经发育结果数据的稳健性和生物标志物发现的支持性 未对临床数据或检查提出担忧 但要求更新当前患者的临床数据 [3] UX111的监管进展和预期 - UX111的批准预计将推迟至2026年 需重新提交BLA并经过长达6个月的审查期 [6] - 公司去年通过FDA加速批准途径提交了UX111的BLA申请 [7] - 该基因疗法在美国获得再生医学先进疗法、快速通道、罕见儿科疾病和孤儿药资格认定 在欧盟获得PRIME和孤儿药资格认定 [10] UX111的临床数据支持 - BLA提交基于关键性I/II/III期Transpher A研究数据 显示UX111能快速持久降低患者脑脊液中的硫酸乙酰肝素(HS)水平 [8] - 长期维持较低HS水平与认知发育改善相关 与自然病史数据中的下降形成对比 该基因疗法总体耐受性良好 治疗相关不良事件多为轻度至中度 [8] - MPS IIIA是一种罕见致命溶酶体贮积症 主要影响大脑 在商业可及地区约有3000至5000名患者 中位预期寿命15年 [9] Ultragenyx Pharmaceuticals的其他管线项目 - 公司与Mereo BioPharma合作开发UX143(司妥昔单抗)单抗 用于成骨不全症儿科和年轻成人患者 正在进行两项后期研究Orbit和Cosmic [11] - 正在评估UX701(AAV9基因疗法)治疗Wilson病的I/II/III期Cyprus2+研究 [12] - 针对糖原贮积病Ia型的DTX401(AAV8基因疗法)III期GlucoGene研究达到主要和关键次要终点 计划与监管机构讨论结果以支持营销申请 [12] - 去年启动GTX-102(反义寡核苷酸)治疗Angelman综合征的关键III期Aspire研究 [13] 公司股价表现 - 今年以来RARE股价暴跌30.5% 而行业仅下跌0.9% [3]