海普瑞:H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药
海普瑞创新药物H1710临床试验进展 - 公司自主研发的创新候选药物注射用H1710已完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药 [1] - H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物 为高效高选择性的乙酰肝素酶(HPA)抑制剂 [1] - 此次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究 旨在评估H1710在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性 [1] - 预计入组约36名患者 [1]
海普瑞创新药物H1710临床试验进展 - 公司自主研发的创新候选药物注射用H1710已完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药 [1] - H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物 为高效高选择性的乙酰肝素酶(HPA)抑制剂 [1] - 此次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究 旨在评估H1710在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性 [1] - 预计入组约36名患者 [1]