核心观点 - 公司公布2025年上半年业绩及第二季度业务更新 VYVGART在CIDP适应症中取得进展 全球超过2,500名患者接受治疗 ARGX-119在CMS获得阳性概念验证数据后进入注册研究阶段 三个额外管线顶线数据读数预计2025年下半年公布[1] - 公司持续推进Vision 2030战略 目标到2030年全球治疗50,000名患者 获得10个标签适应症批准 推动5个管线候选药物进入III期开发[3] - 第二季度产品净销售额达9.49亿美元 同比增长97% 上半年销售额达17.39亿美元 显示强劲增长势头[4][14] 业务进展与管线更新 - VYVGART SC预充式注射器在美国和欧盟获批 用于CIDP治疗 德国首例患者已开始用药[4] - 日本和加拿大预计2025年底前就gMG和CIDP的PFS批准作出决定[4] - 标签扩展研究进展：血清阴性gMG顶线结果预计2025年下半年公布 眼肌型MG顶线结果预计2026年上半年公布[4] - VYVGART IV用于原发性ITP的ADVANCE-NEXT研究顶线结果预计2026年下半年公布 以支持FDA提交[5] - efgartigimod正在15种严重自身免疫性疾病中进行研究[7] - empasiprubart在四个适应症中评估 包括MMN和CIDP的注册研究 以及DGF和DM的概念验证研究[8] - ARGX-119在CMS、ALS和SMA中进行评估 CMS注册研究将于2026年启动 ALS顶线结果预计2026年上半年公布 SMA概念验证研究预计年底启动[9][12] 研发管线扩展 - 四个新管线候选药物提名 包括ARGX-213、ARGX-121、ARGX-109及一个未公开靶点的首创扫掠抗体[13] - 注册研究正在进行中 涵盖特发性炎症性肌病、甲状腺眼病和干燥综合征[10] - 概念验证研究在狼疮性肾炎、系统性硬化症和抗体介导的排斥反应中进行 顶线结果预计分别于2025年第四季度、2026年下半年和2027年公布[10] - 与Unnatural Products建立战略合作 扩展口服肽领域发现能力[15] 财务业绩 - 2025年第二季度总营业收入9.67亿美元 上半年17.75亿美元 相比2024年同期的4.89亿美元和9.02亿美元大幅增长[14][17] - 2025年第二季度营业利润2.01亿美元 上半年3.40亿美元 相比2024年同期的亏损0.45亿美元和1.39亿美元显著改善[14] - 2025年第二季度净利润2.45亿美元 上半年4.15亿美元 相比2024年同期的0.29亿美元盈利和0.33亿美元亏损大幅提升[14][20] - 基本每股收益第二季度4.02美元 上半年6.80美元 相比2024年同期的0.49美元和亏损0.55美元显著增长[14][20] - 2025年上半年经营活动现金流3.62亿美元 相比2024年同期的使用1.26亿美元现金流明显改善[21] 研发与销售支出 - 2025年第二季度研发支出3.28亿美元 上半年6.37亿美元 相比2024年同期的2.25亿美元和4.50亿美元增加[18] - 2025年第二季度销售、一般和行政支出3.25亿美元 上半年6.01亿美元 相比2024年同期的2.56亿美元和4.92亿美元上升[19] - 2025年研发和SG&A合并支出指引维持约25亿美元不变[22]