公司上市进展 - 中国证监会国际司对9家企业出具补充材料要求 其中包括和美药业 [1] - 要求公司补充说明前期A股上市辅导备案情况 是否继续推进A股上市及具体安排 [1] - 需核查是否存在对本次港股发行上市产生重大影响的情形 [1] 公司合规性审查 - 需说明红筹架构搭建拆除过程中外汇登记 境外投资 外商投资 税务等程序的合法合规性 [1] - 需确认公司设立及历次股权变动的合法合规性 [1] - 需出具员工持股计划实施合法合规的结论性意见 [2] - 需证明公司业务不涉及2024年版外商投资准入负面清单相关领域 [2] 公司业务与产品管线 - 公司成立于2002年 专注自身免疫性疾病和肿瘤领域小分子药物开发 [2] - 截至2025年5月21日 已开发7个小分子候选药物 其中4个处于II期 III期或NDA阶段 [2] - 核心产品Mufemilast为全球同类首创PDE4B/PDE4双重作用机制药物 [2] - 产品覆盖银屑病 白塞病 炎症性肠病等12种适应症 [2]