公司上市进展 - 中国证监会要求和美药业补充说明A股上市辅导备案详细情况 是否计划继续推进A股上市及具体安排 是否存在对本次发行上市产生重大影响的情形 [1] - 证监会要求律师核查并出具明确法律意见 包括公司历史沿革中红筹架构搭建拆除的外汇登记 境外投资 外商投资 税务等监管程序合法合规性 [1] - 公司设立及历次股权变动的合法合规性需由律师出具结论性意见 [1] - 公司员工持股计划实施合法合规性需补充说明 [2] - 公司及下属公司业务范围需证明不涉及《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》相关领域 [2] 公司业务与产品 - 和美药业成立于2002年 是一家创新驱动的生物制药公司 专注于自身免疫性疾病和肿瘤的小分子药物开发 [2] - 公司在银屑病 白塞病 炎症性肠病和创新化学疗法开发领域处于行业前沿地位 [2] - 截至2025年5月21日 公司已开发七个小分子候选药物 针对自身免疫和肿瘤疾病 其中四种处于II期 III期临床试验或NDA阶段 适用于12种适应症 [2] - 核心产品Mufemilast是一种新型小分子磷酸二酯酶4B(PDE4B)蛋白表达阻断剂和PDE4抑制剂 具有治疗自身免疫性疾病的潜力 [2] - 根据弗若斯特沙利文 Mufemilast可能是全球同类首创药物 具有双重作用机制 既可阻断PDE4B蛋白表达 亦可抑制PDE4活性 [2] 资本市场动态 - 赣州和美药业股份有限公司于2025年5月29日向港交所主板递交上市申请 [1]