核心观点 - Clearmind Medicine Inc 获得以色列Hadassah医学中心的IRB批准 用于其CMND-100治疗酒精使用障碍(AUD)的1/2a期临床试验 该药物为口服MEAI衍生物 [1] - 试验将在全球顶级机构开展 包括耶鲁大学医学院精神病学系、约翰霍普金斯大学医学院和以色列特拉维夫Sourasky医学中心 [2] - 此次批准是继FDA IND许可及其他临床站点IRB批准后的又一重要监管里程碑 [3] - 公司CEO强调此次批准标志着解决AUD未满足需求的重要进展 并突显其临床项目的强劲势头 [4] 临床试验进展 - 1/2a期跨国多中心试验将评估CMND-100的安全性、耐受性、药代动力学特征 以及减少AUD患者酒精渴求和消耗的初步疗效 [4] - 试验在Hadassah医学中心由临床药理学主任Joseph Caraco教授领导 [2] - 根据WHO数据 AUD导致全球4.7%的死亡 凸显该临床试验的重要性 [4] 公司背景 - Clearmind为临床阶段生物技术公司 专注于开发基于迷幻化合物的创新疗法 解决酒精使用障碍等未满足医疗需求 [5] - 公司知识产权组合包含19个专利家族 其中31项已授权专利 并计划持续扩大专利布局 [6] - 公司股票在纳斯达克(代码CMND)和法兰克福交易所(代码CWY0)上市交易 [6] 研发战略 - 主要目标为研发迷幻衍生物 并将其商业化作为受监管药物、食品或补充剂 [5] - 通过建立顶级研究中心网络(包括耶鲁、约翰霍普金斯等)推进下一代迷幻疗法开发 [4] - 计划根据需求寻求更多化合物专利 并战略性收购补充性知识产权 [6]