业务进展 - 公司正在就pilavapadin进行合作伙伴讨论 并计划在9月的医学会议上公布完整2期数据 [1][3] - LX9851的IND支持研究按计划将于2025年完成 诺和诺德预计提交IND申请 [1][8] - SONATA 3期研究在梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者中加速入组 已启动超过100个研究中心 目标在2026年完成 [1][16] 财务表现 - 2025年第二季度总收入增至2890万美元 其中来自诺和诺德许可收入2750万美元 INPEFA销售额130万美元 [11] - 研发费用降至1570万美元 主要因PROGRESS临床试验外部研究费用减少 但SONATA 3期研究投入增加 [12] - 销售及管理费用降至940万美元 反映2024年底战略调整和INPEFA营销力度减弱 [13] - 实现净利润330万美元 去年同期净亏损5340万美元 [14] - 截至2025年6月30日 公司持有现金及投资1.39亿美元 受限现金2900万美元 [15] 产品管线 - pilavapadin有望成为20多年来首个获批用于神经病理性疼痛的非阿片类口服药物 [8] - LX9851是新型非肠促胰岛素口服候选药物 针对肥胖症 公司已与诺和诺德达成独家许可协议 获得4500万美元首付款 并有资格获得总额达10亿美元的里程碑付款 [8] - sotagliflozin在美国以INPEFA品牌销售用于心衰治疗 合作伙伴Viatris正在美国欧盟以外市场推进注册申请 已在阿联酋和沙特提交申请 加拿大申请即将提交 [7][16] 临床研究 - SONATA-HCM 3期研究设计已在2025年欧洲心脏病学会心衰年会上公布 [17] - 在ADA会议上公布了sotagliflozin对1型糖尿病患者低血糖影响的研究数据 以及pilavapadin治疗DPNP的2b期PROGRESS研究顶线数据 [17]