公司动态 - 公司正在推进针对其他严重疾病(OSD)的NXC-201剂量试验和计划 [1] - 公司计划通过外部合作伙伴授权开发其他严重疾病项目 [1][2] - 公司专注于完成NEXICART-2试验以提交BLA申请用于复发/难治性AL淀粉样变性 [2] - 公司计划在即将举行的科学论坛上发布NXC-201的临床数据 [1] 产品进展 - 公司主要候选产品为NXC-201，这是一种空间优化的BCMA靶向CAR-T细胞疗法，具有"数字过滤器"可过滤非特异性激活 [1][3] - NXC-201正在美国多中心研究NEXICART-2(NCT06097832)中进行评估，该研究采用注册性设计 [3] - NXC-201已获得美国FDA授予的再生医学先进疗法(RMAT)认定，以及FDA和EMA授予的孤儿药资格(ODD) [3] - 2025年ASCO会议上，Memorial Sloan Kettering癌症中心的Heather Landau博士口头报告了NXC-201的中期结果 [3] 战略规划 - 公司认为外部合作伙伴关系可为NEXICART-2的BLA提交和未来开发项目提供支持 [2] - 公司CEO表示NXC-201的临床结果可能为多种严重疾病提供"一次性解决方案" [2] - CFO表示合作伙伴关系有助于推动NEXICART-2获得FDA批准 [2]