临床进展 - DA-1726肥胖治疗药物完成8周48 mg MAD队列首例患者给药 旨在探索最大耐受剂量和长期安全性 预计2025年第四季度公布顶线数据[1][3] - DA-1726在32 mg剂量下显示显著减重效果 平均减重4.3%(最大6.3% p=0.0005) 83%患者报告早饱感 腰围平均减少1.6英寸(最大3.9英寸) 空腹血糖降低18 mg/dL且无低血糖[2] - DA-1241与FGF21类似物Efruxifermin联用显示协同效应 在MASH小鼠模型中降低肝脏脂肪/炎症/纤维化 16周Phase 2a试验显示ALT平均降低22.8 U/L CAP评分改善23.0 dB/m[5][7] 战略合作 - 与Syntekabio达成AI驱动合作 利用DeepMatcher®平台筛选1700+蛋白靶点 探索DA-1241在MASH以外适应症的潜力[1][5] - 2025年5月完成1000万美元私募配售 主要投资者为关联方Dong-A ST及其母公司[5] 财务状况 - 截至2025Q2现金余额1760万美元 预计可支撑运营至2026年[1][6] - 2025Q2研发支出230万美元 同比减少580万美元 主要因DA-1241和DA-1726开发费用降低[4][6] - 2025上半年净亏损770万美元 每股亏损0.60美元 较去年同期1680万美元亏损有所收窄[6][12] 产品管线 - DA-1726为GLP1R/GCGR双激动剂 在Phase 1试验中展现best-in-class潜力 减重效果呈剂量依赖性(8-32 mg范围)[7] - DA-1241为口服GPR119激动剂 通过GLP-1/GIP/PYY释放发挥肝脏保护作用 已展示抗炎/抗纤维化双重机制[7]