核心观点 - CytomX Therapeutics在2025年第二季度取得积极进展，包括CX-2051在晚期结直肠癌(CRC)中的初步临床数据、CX-801与KEYTRUDA联合治疗的剂量递增启动，以及完成1亿美元普通股发行 [1][3][6] - 公司现金及等价物从2025年第一季度的7990万美元增至第二季度的1.581亿美元，预计现金可支撑至2027年第二季度 [7][6] - 总收入从2024年第二季度的2511万美元降至2025年同期的1866万美元，主要因合作项目完成及研发支出减少 [8][9] 研发管线进展 CX-2051 (EpCAM PROBODY Topo-1 ADC) - 公布一期剂量递增研究阳性中期数据，显示其作为首款掩蔽EpCAM定向ADC在晚期CRC中的潜力 [1][3][6] - 启动7.2 mg/kg、8.6 mg/kg和10 mg/kg剂量扩展，每三周给药一次 [6] - 计划2026年上半年启动晚期CRC二期研究，并探索在早期CRC中的联合治疗方案 [1][6] - 预计2026年第一季度公布约70名患者的更新数据 [6] CX-801 (PROBODY Interferon alpha-2b) - 单药剂量递增持续进行，预计2025年第四季度公布初步肿瘤生物标志物及药效学数据 [6] - 2025年5月启动与KEYTRUDA联合治疗晚期黑色素瘤的剂量递增，预计2026年公布初步临床数据 [1][6] 财务表现 收入与支出 - 2025年第二季度总收入1866万美元，同比下降40%，主要因BMS合作项目完成及CX-904项目终止 [8] - 运营支出从2024年同期的3360万美元降至1990万美元，降幅41% [9] - 研发支出从2517万美元降至1332万美元，主要因一次性里程碑付款减少及CX-904项目暂停 [10] - 行政管理支出从840万美元降至660万美元，主要因人员成本降低 [11] 资金状况 - 通过承销发行普通股融资1亿美元，净收益9340万美元 [6] - 现金及投资总额从2025年第一季度的7990万美元增至第二季度的1.581亿美元 [7][6] - 流动资产从1.073亿美元增至1.646亿美元，主要因短期投资增加 [20] 合作与平台技术 - 与Moderna合作展示mRNA编码掩蔽IL-12分子的临床前数据，显示抗肿瘤活性增强且耐受性改善 [14] - 持续推进与BMS、Amgen、Astellas、Regeneron和Moderna的多模式合作，聚焦双特异性免疫疗法 [12][14] - PROBODY技术平台支持ADC、T细胞衔接器及免疫调节剂等多模态候选药物开发 [12]