核心观点 - Kiora Pharmaceuticals在2025年第二季度持续推进两款治疗视网膜疾病的候选药物KIO-104和KIO-301的二期临床试验 [1][4][6] - 公司通过战略合作扩展全球商业化网络 与日本参天制药达成潜在价值1.1亿美元的KIO-301亚洲开发协议 [6] - 现金储备2070万美元 预计运营资金可支撑至2027年底 覆盖关键临床试验数据读出时间点 [6][7][8] 临床进展 - KIO-104 - 启动KLARITY二期临床试验 评估治疗视网膜炎症(包括后部非感染性葡萄膜炎和糖尿病黄斑水肿)的疗效 [6] - 专利保护期延长至2043年 覆盖眼部炎症疾病优化治疗方法 [6] - KIO-301 - ABACUS-2二期试验采用功能性视力评估作为主要终点 为未来注册试验奠定基础 [4][6] - 治疗适应症涵盖视网膜色素变性 脉络膜缺失症和Stargardt病等遗传性视网膜退化疾病 [11] 财务数据 - 季度净亏损220万美元 与2024年同期持平 [9] - 研发支出260万美元 同比增长30% 主要源于临床试验活动增加 其中170万美元获得合作方Théa报销 [10] - 期末持有现金及短期投资2070万美元 包含参天制药支付的125万美元不可退还期权费 [6][8] - 资产负债表显示流动资产2474万美元 其中短期投资1964万美元 [15] 战略合作 - 与参天制药达成期权协议 涵盖KIO-301在亚洲主要市场(包括中日)的开发和商业化权利 潜在交易价值达1.1亿美元加销售分成 [6] - 继续获得Théa Open Innovation的研发费用报销 第二季度到账130万美元 [6][8] 管线概述 - KIO-301为分子光开关技术 旨在恢复遗传性/年龄相关性视网膜退化患者的视力 [11] - KIO-104是新一代DHODH抑制剂 具有非甾体免疫调节特性 靶向视网膜炎症 [11]