公司动态与临床进展 - 公司报告了截至2025年6月30日的季度财务业绩并提供了企业更新[1] - 在中国获得一线肝细胞癌（HCC）amezalpat联合疗法关键试验的批准 此前已在美国和欧洲获得FDA和EMA的类似批准[2][5] - 欧洲药品管理局（EMA）授予amezalpat治疗HCC的孤儿药资格[5] - 在2025年AACR年会上展示了新的amezalpat作用机制数据 支持其作为新型癌症治疗的潜力[5] - FDA授予TPST-1495治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）的孤儿药资格[5] 财务表现 - 2025年第二季度净亏损790万美元 每股亏损207美元 相比2024年同期的960万美元和552美元有所改善[6] - 研发费用为390万美元 同比下降190万美元 主要由于战略调整导致成本减少[6] - 一般及行政费用为410万美元 同比增加40万美元 主要与员工离职的一次性费用相关[7] - 公司期末现金及等价物为1430万美元 较2024年底的3030万美元下降 主要由于运营活动现金支出 部分被460万美元的直接募资抵消[6] 半年财务数据 - 2025年上半年运营活动现金支出为1650万美元[11] - 净亏损1870万美元 每股亏损517美元 相比2024年同期的1750万美元和1015美元[11] - 研发费用1150万美元 同比增加130万美元 主要由于为amezalpat三期试验准备的合同研发和生产组织成本增加[11] - 一般及行政费用740万美元 与2024年同期持平[11] 资产负债表 - 总资产从2024年底的4149万美元降至2448万美元[13] - 股东权益从1913万美元降至978万美元[13] - 流动负债从1422万美元降至714万美元[13] 业务概况 - 公司为临床阶段生物技术企业 专注于开发靶向和免疫介导的小分子抗癌疗法[9] - 产品管线涵盖从早期研究到一线癌症患者的全球随机研究[9] - 总部位于加利福尼亚州布里斯班[9]