财务表现 - 第三季度调整后每股收益6美分 同比扭亏(上年同期调整后每股亏损27美分) 超出Zacks共识预期(预期亏损21美分) [1] - GAAP每股亏损37美分 较上年同期53美分亏损收窄 [1] - 总收入2960万美元 同比下降26% 但超共识预期43% [2] - 剔除SurVeil DCB许可费收入后 总收入同比微增1%至2960万美元 [3] - 现金及等价物期末余额2630万美元 较上季度2920万美元减少 [11] - 长期债务2967万美元 与上季度2963万美元基本持平 [11] 收入结构 - 医疗器械板块收入2220万美元 同比下降49% 但高于预期的2160万美元 [5] - 体外诊断(IVD)板块收入740万美元 同比增长57% 超预期660万美元 [6] - 产品销售收入1680万美元 同比下降46% [7] - 特许权及许可费收入970万美元 同比下降77% [7] - 研发及其他收入310万美元 同比大幅增长357% [8] 运营指标 - 毛利润2090万美元 同比下降41% 毛利率709% 同比收缩116个基点 [9] - 销售及管理费用1780万美元 同比上升68% [10] - 研发费用760万美元 同比下降224% [10] - 调整后运营亏损430万美元 较上年同期450万美元亏损略有改善 [10] 业务动态 - SurVeil DCB许可费收入归零(上年同期110万美元) 因TRANSCEND临床试验在2025财年Q2完成 [2] - SurVeil DCB产品销售收入同比减少170万美元 主要因分销商Abbott需求下降 [4] - Pounce血栓切除设备平台收入持续增长 部分抵消DCB收入下滑 [4] - 公司股价在财报发布当日上涨85% [4] 2025财年指引 - 上调全年收入预期至1165-1185亿美元(原114-117亿美元) 同比降幅收窄至6-8%(原7-10%) [12] - 剔除SurVeil DCB许可费后 收入预期上调至115-117亿美元(原1125-1155亿美元) 同比降幅收窄至3-5% [13] - 预计SurVeil DCB相关收入全年减少360万美元(许可费)和750万美元(产品销售) [14] - 调整后每股亏损预期收窄至20-35美分(原42-62美分) [15] 产品进展 - Pounce XL血栓切除系统4月实现商业化上市 [18] - TRANSCEND临床试验结果4月公布积极数据 [18] - Preside亲水涂层技术扩展至神经/冠脉/外周/结构性心脏四大血管领域应用 [18] - 首个采用该涂层的器械获FDA 510(k)许可并启动早期商业化 [18]