财务表现 - 第二季度每股亏损49美分 低于市场预期的43美分亏损 [1] - 季度销售额达884万美元 远超市场预期的386万美元 [1] - 截至2025年6月30日的三个月产品净收入为650万美元 [1] - 2024年同期未实现任何产品收入 [2] 产品商业化进展 - 公司于2025年5月23日获得Yutrepia的FDA全面批准 [1] - 2025年6月开始向美国客户发货Yutrepia [1] 临床试验数据 - 2025年7-8月分析了ASCENT研究中期数据 该研究纳入54名间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD)患者 [3] - 治疗耐受性良好 18.5%(10/54)患者中止研究 无因药物不良反应(如咳嗽或喉咙刺激)导致的中止病例 [4] - 报告治疗相关咳嗽的患者中 92.3%(24/26)为轻度咳嗽 7.7%(2/26)为中度咳嗽 [4] - 咳嗽症状具有短暂性特征 日间简化咳嗽评分从基线到第16周保持稳定 [5] - 剂量滴定稳定 第8周中位剂量132.5微克(QID) 第16周升至159微克(QID) 最高暴露剂量达318微克(QID) [5] - 六分钟步行距离改善显著 第8周增加21.5米 第16周增加31.5米 [5] - 计划在2025年9-10月医学会议上公布详细临床数据 [5] 市场反应 - 消息公布后公司股价上涨14.13%至24.20美元 [6]