核心观点 - Lyra Therapeutics报告2025年第二季度财务业绩并提供公司更新 其主导产品LYR-210在ENLIGHTEN 2三期试验中达到主要终点和关键次要终点 但在ENLIGHTEN 1试验中未达到主要终点[1][4][5] - 公司通过定向增发获得500万美元融资 现金储备预计可支撑运营至2026年第三季度[5][6][8] - 公司已重新启动与美国FDA的沟通 计划在2025年下半年举行Type C会议 讨论LYR-210的新药申请路径[6] 临床试验进展 - ENLIGHTEN 2三期试验显示LYR-210在无鼻息肉患者中达到主要终点 24周时三种主要症状(鼻塞、流涕、面部疼痛/压迫感)复合评分较假对照组显著改善(-1.13分 p=0.0078)[6] - 试验同时达到关键次要终点 全人群(含鼻息肉患者)24周时三种主要症状改善(-0.90分 p=0.0209)和SNOT-22评分改善(-8.7分 p=0.0101)[6] - 症状改善最早在第4周开始显现 在64名鼻息肉患者的汇总数据中显示24周内多个关键疗效终点呈一致积极趋势[6] - 每个ENLIGHTEN试验约纳入180名医疗管理失败且未接受过筛窦手术的CRS患者 按2:1随机分配至LYR-210组(7500μg糠酸莫米松)或假对照组[7] 财务表现 - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物为2980万美元 较2024年12月31日的4060万美元下降[8][17] - 2025年第二季度研发费用为510万美元 较2024年同期的1330万美元减少820万美元 主要因LYR-210的ENLIGHTEN 1试验完成导致临床相关成本减少370万美元[9][10] - 2025年第二季度行政费用为350万美元 较2024年同期的510万美元减少160万美元 主要因专业咨询和上市公司费用减少70万美元[11][12] - 2025年第二季度净亏损740万美元 较2024年同期的4810万美元大幅改善[14][16] - 2025年第二季度未计提物业设备减值损失(2024年同期计提190万美元)和使用权资产减值损失(2024年同期计提2280万美元)[13][16] 公司战略行动 - 2025年6月27日完成注册直接发行 获得总收益约500万美元 若私募认股权证全部以现金行使 可获得额外980万美元总收益[6] - 已重新启动内部化学、制造和控制(CMC)活动 为未来潜在临床试验准备LYR-210生产[6] - 2025年5月27日实施1比50的反向拆股以重新符合纳斯达克1美元最低买入价要求 并于6月13日确认恢复合规[6] 产品信息 - LYR-210是用于治疗慢性鼻窦炎(CRS)的研究性产品 是一种可生物吸收的鼻腔植入物 通过简单的门诊程序植入 旨在提供6个月的持续抗炎治疗[19][20] - 针对每年约400万医疗管理失败的美国CRS患者群体[20]