核心临床进展 - AXN-2510/IMM2510的美国IND申请已获FDA批准，预计在2025年底前启动美国临床试验[1][8] - 合作方ImmuneOnco将在2025年世界肺癌大会(WCLC)上公布AXN-2510单药治疗复发性/难治性鳞状非小细胞肺癌的更新数据[1][8] - 2024年7月，合作方ImmuneOnco公布了AXN-2510联合化疗用于晚期非小细胞肺癌一线治疗的2期研究初步安全性和有效性数据[8] 财务与运营状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物、受限现金、有价证券和长期投资总额为1.036亿美元，预计资金可支持运营计划至2026年以后[3] - 2025年第二季度净亏损每股3.24美元，上半年净亏损每股7.55美元，非GAAP净亏损每股分别为2.88美元和4.21美元[6][16][17] - 2025年第二季度研发费用为670万美元，上半年为1210万美元，相比2024年同期分别增加380万美元和190万美元[4] - 2025年第二季度一般行政费用为620万美元，上半年为1530万美元，相比2024年同期分别减少450万美元和780万美元[5] 公司治理与战略 - 2025年6月任命Jamie Freedman博士为首席医疗官[8] - 公司主要资产AXN-2510是一种新型PD-L1xVEGF双特异性抗体，正在开发用于多种实体瘤治疗[10] - 公司总资产从2024年底的2.636亿美元降至2025年6月底的2.310亿美元，股东权益从1.694亿美元降至1.317亿美元[14]