核心观点 - 公司继续推进TH103的1期临床试验 预计2025年第四季度公布初步临床数据 [1][2] - 公司现金储备8840万美元 预计可支撑运营至2026年第四季度 [1][4] - 公司通过合并实现资金大幅增长 但研发和行政费用显著上升 [4][5][6] 业务进展 - TH103是一种新型抗VEGF药物 在临床前研究中显示差异化特性 可能提供更长持续时间和更高疗效 [2][8] - 正在开展治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的1期单次剂量递增试验 [8][10] - 计划将TH103开发用于糖尿病黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)等视网膜疾病 [8] - 2025年第二季度新聘请临床高级副总裁Kristine Curtiss 拥有25年以上眼科临床研究经验 [10] 财务状况 - 截至2025年6月30日 现金及等价物8840万美元 较2024年底的160万美元大幅增长 [4][16] - 2025年第二季度研发费用840万美元 同比增长162% 主要因外包生产和临床成本增加 [5][14] - 2025年第二季度行政费用380万美元 同比增长290% 主要因上市公司运营相关成本上升 [6][14] - 2025年第二季度净亏损1140万美元 每股亏损0.61美元 [7][14] - 普通股流通股数量为1870万股 [7][14] 产品管线 - TH103为全人源化重组融合蛋白 作为VEGF诱饵受体 专为改善VEGF抑制和视网膜滞留时间而设计 [8] - 由Napoleone Ferrara博士开发 目前处于治疗nAMD的1期临床试验阶段 [8]