临床试验进展 - 公司启动VK2735口服制剂的二期VENTURE-Oral试验 评估每日一次口服给药在13周内的安全性、耐受性、药代动力学和减重效果[1] - 试验于2025年1月开始 主要终点为治疗13周后体重相对基线的百分比变化[1][3] - 目标人群为肥胖（BMI≥30 kg/m²）或超重（BMI≥27 kg/m²）且至少有一种体重相关合并症的成年人[2] 药物开发策略 - VK2735同时开发口服和皮下注射剂型 采用相同活性成分使患者可在两种剂型间切换而不增加新副作用风险[4] - 2024年6月启动皮下注射剂型VK2735的三期VANQUISH临床项目 同年公布皮下制剂二期VENTURE研究顶线结果[6] 疗效数据预期 - 分析师预计最高剂量组可实现安慰剂调整后近7%的减重效果 复制一期4周试验结果[4] - 皮下制剂二期数据显示 患者平均体重相对基线最高减少14.7% 相对安慰剂最高减少13.1%[7] 竞争格局机遇 - 礼来orforglipron三期ATTAIN-1试验减重幅度未达预期及持续不良事件风险 为竞争对手创造临床需求缺口[5] - 公司被预期通过口服制剂证明其在维持治疗场景的竞争力 分析师建议在二期数据公布前买入股票[4][6] 市场反应与时间表 - 股价当日上涨2.38%至40.81美元[7] - 二期口服试验结果预计2025年下半年公布 威廉布莱尔预测8月披露数据[4]