业务进展 - 公司在第二季度取得多项进展 包括NEUTRALIZE-AKI试验新增31名患者 总入组率超过60% [2][3] - QUELIMMUNE疗法新增3家顶级儿童医院客户 并在SAVE监测注册中报告了首批20名儿科患者的积极生存结果 [2][3] - 公司计划在2026年提交SCD疗法用于成人AKI患者的上市前批准申请 前提是NEUTRALIZE-AKI试验获得成功 [2] - NEUTRALIZE-AKI试验已完成50%患者入组(100名) 触发中期分析 总入组数已达125名(目标200名) [4] - SAVE监测注册数据显示 QUELIMMUNE治疗的20名危重儿科患者28天生存率达75% 无设备相关安全事件 [4] - 美国国防部授予AREVA研究所200万美元资助 用于研究SCD疗法在严重烧伤战士中的应用 [4] 财务表现 - 2025年第二季度净收入约30万美元 来自QUELIMMUNE儿科SCD疗法的销售 [5] - 研发费用从2024年同期的230万美元降至100万美元 主要由于临床前和临床试验费用减少 [6] - 行政管理费用从2024年同期的230万美元降至100万美元 主要由于审计和会计相关费用减少 [7] - 净亏损从2024年同期的320万美元(每股1.03美元)降至200万美元(每股0.18美元) [9] - 截至2025年6月30日 现金余额为630万美元 较2024年底的180万美元显著增加 [10] - 公司在2025年7月和8月通过两次注册直接发行筹集840万美元 [10] - 2025年6月公开发行及后续两次注册直接发行共筹集1240万美元 用于支持运营至2026年 [12] 产品与技术 - QUELIMMUNE是公司首个商业化产品 基于专利SCD技术 2024年2月获FDA批准 [11][20] - 发表在Kidney Medicine的两项临床研究显示 QUELIMMUNE治疗患者生存率达77% 较标准治疗提高约50% [15] - SCD疗法旨在中和过度活跃的免疫细胞 阻止细胞因子风暴 适用于多种急慢性肾脏和心血管疾病 [19] - 成人NEUTRALIZE-AKI试验正在评估SCD疗法对200名AKI患者的安全性和有效性 [17] - 美国CMS同意为参加NEUTRALIZE-CRS试验的Medicare/Medicaid患者支付部分费用 这是罕见待遇 [4] 市场与认可 - 成人AKI市场规模是儿科市场的50倍 公司正集中资源开发成人适应症 [12] - 2025年1月 公司因QUELIMMUNE疗法获得美国肾脏基金会颁发的企业创新奖 [16] - SCD疗法已获得FDA六项适应症的突破性设备认定 可能加速审批流程 [20] - 美国每年有超过20万成人AKI患者需要CRRT治疗 目前尚无有效治疗方案 [21]