政府合作与资金提案 - 公司在本季度提交了两项额外的美国政府资金提案，使提案总数达到7项，潜在总奖金高达1.37亿美元[1][3] - 提案包括向美国医学CBRN防御联盟(MCDC)提交的两项、向国家过敏和传染病研究所(NIAID)提交的两项以及向国会指导医学研究计划(PRMRP)提交的一项[3] - 若获批，资金将支持项目开发，包括制造、非临床开发、IND提交所需的监管活动以及NIAID提案的1期临床试验[3] 生物防御领域进展 - 公司被接纳为MCDC新成员，该联盟已累计授予超过70亿美元项目资金，加强了公司在生物防御领域的地位[4] - 首席开发官Gary Nabors博士参加了MCDC联盟活动，与政府和行业领袖共同确定生物防御优先事项[5] - ATI-1701疫苗候选药物在美国空军学院合作协议下继续推进，总计划资金约1160万美元[6] - 非临床研究总监Carl Gelhaus博士共同发表论文，证明ATI-1701在非人灵长类动物中提供持久保护[7] 产品管线更新 - LIKMEZ(ATI-1501)在美国重新上市，这是首个也是唯一一个FDA批准的即用型甲硝唑口服混悬液[10] - 根据与Saptalis的协议，公司有资格获得里程碑付款和销售特许权使用费[11] - ATI-1801是一种新型局部制剂，用于治疗皮肤利什曼病，FDA支持其现有临床数据与新批次的桥接策略，可能加快NDA提交[12][13] - 公司正在评估ATI-1801获得优先审查凭证(PRV)的资格，这可能成为公司第二个PRV资格项目[14] 财务状况 - 截至2025年6月30日的三个月净亏损为120万加元(每股亏损0.01加元)，较2024年同期的160万加元减少40万加元[16] - 亏损减少主要由于融资成本减少80万加元、外汇收益增加40万加元以及研发费用减少110万加元[16] - 截至2025年6月30日，公司现金为110万加元，较2025年3月31日的120万加元略有减少[16] - 截至2025年8月14日，公司已发行普通股121,266,120股，未行权股票期权11,910,281份，未行权认股权证37,139,874份[17]