商业化进展 - ZUNVEYL在2025年第二季度实现首个完整商业化季度 推动美国长期护理市场早期采用[1] - 截至季度末 ZUNVEYL在重点地区超过300家长期护理机构获得订单 重复订购率达65%[1] - 销售团队接触超过3700名医疗专业人士 产生新处方和重复处方[1] - 实现约200万美元年初至今净产品收入[7] 监管里程碑 - 中国医疗系统公司ZUNVEYL新药申请获中国国家药监局受理[7] - 获得首个全国性Medicare Part D合同 无需事先授权 提前改善患者获取渠道[1] 临床发展 - 完成国防部资助的炸弹爆炸研究 显示ALPHA-1062可减少轻度创伤性脑损伤中的神经炎症和毒性Tau蛋白[7] - 临床反馈持续强调ZUNVEYL的认知和行为益处以及良好的耐受性特征[1] 国际扩张 - 中国监管里程碑为潜在批准铺平道路[1] - 预计年底前在另外四个国家提交申请[7]