研究核心发现 - 研究系统解析了胚胎期及iPSC再生血小板的分子特征、功能优势及作用机理 明确了其在创伤修复中的卓越性能 并鉴定出具有强大修复潜能的血小板新亚群 为血小板在临床多样化治疗场景中的精准应用奠定基础 [1] 分子特征与功能差异 - 通过转录组与蛋白质组学技术 首次揭示胚胎期与成年期血小板的分子表达差异 相较于成年期血小板 胚胎期血小板中经典凝血与免疫调控相关基因表达下调 而组织发育与细胞外基质重建相关效应因子表达大幅上调 [2] - 功能富集分析证实 胚胎期血小板高度富集神经、心肌、骨骼、皮肤等多系统发育相关通路 提示其在胚胎发育中兼具“止血”外的发育支持作用 [2] 卓越的创伤修复功能验证 - 体内外实验首次证实 胚胎期血小板与成纤维细胞存在强相互作用 能显著促进成纤维细胞增殖并加速伤口愈合 [2] - 在糖尿病小鼠难愈性皮肤损伤模型中 胚胎期血小板的促修复能力远胜成年期血小板 可更高效促进伤口闭合、表皮再生、肉芽组织吸收及胶原沉积 [2] - 研究发现 这一修复功能主要依赖其高表达的生长因子IGF2 为难愈性创面治疗提供了潜在新靶点 [2] 成年血小板新亚群与再生血小板潜力 - 在成人血小板中发现一群CD59阳性“类胚胎”亚群 该亚群随个体发育逐渐减少 是成年后血小板修复能力减弱的核心原因 为成年个体中富集修复型血小板用于临床精准诊疗提供理论依据 [4] - 研究证实iPSC再生血小板也具备类似胚胎期血小板的分子特征与功能优势 为突破胚胎期血小板应用限制、推动再生血小板临床转化提供重要支撑 [4] 研究意义与临床转化前景 - 该研究成果揭示了血小板功能异质性的分子基础 为未来血小板在缺血输注、免疫调节及创伤修复等领域的精准应用开辟了全新路径 为临床转化提供了突破性的理论与实践依据 [4]