核心观点 - 欧洲委员会批准Mynzepli®作为Eylea®的生物类似药 预充式注射器和西林瓶剂型均获认可 覆盖所有欧洲经济区国家[1][3] - 该药物适用于所有参考生物制剂批准的成人适应症 包括湿性年龄相关性黄斑变性等视网膜疾病[4] - 2024年Eylea®全球销售额达90亿美元 其中欧洲市场占比约30亿美元[3] 产品批准详情 - 批准剂型为40 mg/mL注射溶液 提供预充式注射器和西林瓶两种包装形式[4] - 集中营销授权覆盖欧洲经济区全部国家 含欧盟27国及挪威 冰岛 列支敦士登[3] - 批准基于全面的分析 非临床和临床相似性数据 包括与参考生物制剂Eylea®的对照疗效研究[8] 临床研究基础 - 2024年1月公布AVT06（Mynzepli®研发代号）与Eylea®的确认性临床研究顶线结果 在湿性AMD患者中证明疗效 安全性和免疫原性等效[5] - 研究达到主要终点 显示Alvotech生物类似药候选产品与Eylea®具有治疗等效性[5] - 欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）此前已给出积极意见[5] 市场拓展计划 - AVT06全球多国评审中 包括美国和日本市场[5] - Alvotech建立全球商业合作伙伴网络 覆盖美国 欧洲 日本 中国等关键市场[9] - Advanz Pharma作为合作伙伴负责欧洲经济区 英国 瑞士 加拿大 澳大利亚和新西兰的商业化[9] 公司背景 - Alvotech专注于生物类似药开发和制造 当前管线包含8个公开候选产品 涉及自身免疫疾病 眼科疾病等领域[9] - Advanz Pharma总部位于英国 在全球90多个国家开展商业销售 直接覆盖20多个国家[10] - 两家公司通过合作伙伴关系共同推动该药物在欧洲市场的可及性[9][10]