公司诉讼事件 - 律师事务所Robbins Geller宣布针对Sarepta Therapeutics的集体诉讼 原告需在2025年8月25日前申请担任首席原告[1] - 诉讼指控公司在2023年6月22日至2025年6月24日期间违反《1934年证券交易法》[1] 产品安全风险 - 诉讼指控公司未披露基因疗法ELEVIDYS存在重大安全风险 且试验方案未能检测严重副作用[3] - 2025年3月18日披露首例患者因急性肝衰竭死亡 导致股价下跌超过27%[4] - 2025年6月15日披露第二例患者因急性肝衰竭死亡 公司暂停向非行动障碍患者发货并停止ENVISION临床研究给药 股价下跌超过42%[6] 监管审查影响 - 2025年4月4日欧盟成员国要求独立数据监测委员会审查死亡事件 公司停止部分临床研究的招募和给药 股价下跌超过7%[5] - 2025年6月24日FDA发布安全通告 宣布正在调查ELEVIDYS治疗后的急性肝衰竭风险 股价下跌超过8%[7] 公司业务背景 - Sarepta是一家商业阶段生物制药公司 专注于开发杜氏肌营养不良症治疗疗法[2] - 涉事产品ELEVIDYS是处方基因疗法 适用于特定范围的杜氏肌营养不良症患者[2]