研发创新支持政策 - 出台支持高端医疗器械创新发展的十条具体举措并开展医疗器械临床研究成果转化"春雨"行动 [1] - 遴选一批"中国造、全球新"医疗器械进行重点跟踪服务 [1] - 颁布2025年版《中国药典》发挥标准引领作用 [1] - 研究制定药品试验数据保护实施办法强化知识产权保护 [1] 审评审批效率提升 - 全面推行30个工作日内完成重点创新药临床试验审评审批 [3] - 在11个省（市）开展药品补充申请审批改革试点 [3] - 将需核查检验的补充申请审批时限由200个工作日缩短至60个工作日 [3] 产业开放与国际化 - 支持企业在全球同步开展药物临床试验以缩短全球上市周期 [5] - 支持外商投资企业将原研药品、生物制品和高端医疗装备引进境内生产 [5] - 拓展药品医疗器械出口销售证明出证范围助力产品"走出去" [5] 监管体系优化 - 加快推进京津冀、华中和西南三个审评检查分中心组建工作 [7] - 实施药品监管科学行动计划开发新监管工具、标准及方法 [7] - 优化监管技术支撑机构设置服务国家区域重大战略 [5]