诉讼背景 - 律师事务所宣布针对Sarepta Therapeutics的证券集体诉讼 原告需在2025年8月25日前申请担任首席原告[1] - 诉讼指控公司在2023年6月22日至2025年6月24日期间违反《1934年证券交易法》[1] 产品与业务 - Sarepta为商业阶段生物制药公司 专注于开发治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne）的疗法[2] - 核心产品ELEVIDYS为处方基因疗法 针对特定Duchenne患者群体[2] 指控内容 - 公司被指控在Class Period内作出虚假和/或误导性陈述 未披露ELEVIDYS存在重大安全风险[3] - 临床试验方案未能检测到严重副作用 不良事件严重程度导致试验暂停并引发监管审查[3] 事件时间线 - 2025年3月18日披露首例ELEVIDYS治疗患者因急性肝衰竭死亡 股价下跌超27%[4] - 2025年4月4日因欧盟监管机构要求审查死亡事件 公司暂停部分临床试验招募和给药 股价下跌超7%[5] - 2025年6月15日披露第二例患者因急性肝衰竭死亡 暂停非卧床患者药物发货及ENVISION临床研究给药 股价下跌超42%[6] - 2025年6月24日FDA发布安全通告 确认收到两例死亡报告并启动调查 股价下跌超8%[7] 法律程序 - 根据《1995年私人证券诉讼改革法》 符合条件投资者可申请担任首席原告代表集体诉讼[8] - 首席原告将代表所有集体成员指导诉讼进程并选择代理律所[8]