公司核心进展 - 公司宣布其产品LockeT在意大利推出，这是在法国和德国成功完成临床验收后的又一市场进展[1] - 公司在意大利完成了成功的产品评估，并从长期合作伙伴及分销商Precise Srl处获得了首笔商业采购订单[3] - 该采购订单标志着公司技术在欧洲地区更广泛市场准入和商业部署的开始[3] 产品临床验证与特性 - 产品LockeT在意大利的首批手术由ASST Valle Olona医院在Manuela Bianchi医生的专家指导下完成[2] - 这些初步案例进一步证明了LockeT在不同医疗环境中的多功能性和临床价值[2] - LockeT是一种旨在辅助经皮静脉穿刺后伤口闭合的缝合固定装置，已获得FDA I类器械注册和CE标志批准[4] 管理层评论与市场反应 - 公司首席执行官对LockeT在欧洲的快速接受、CE标志批准后迅速进入第三个欧洲国家以及获得首笔订单表示鼓舞[4] - 医生对LockeT的热情进一步表明市场需要一种能在导管消融术后简化闭合流程且保持成本效益的产品[4] 公司背景与行业定位 - 公司是一家总部位于美国的创新型医疗器械公司，专注于为心脏电生理市场开发技术先进的产品[5] - 公司通过与医生合作并持续改进产品，致力于为电生理手术带来突破性技术[5]