公司核心财务与战略展望 - 公司预计在2026年全额偿还所有现有金融债务[1] - 基于新药申请提交和获批的里程碑付款以及从2027年开始的经常性收入，公司现金流预计可支撑至2026年第三季度[5] - 公司目前财务状况良好，正在探索战略选项，包括合作或业务合并[2] 核心产品NCX 470的研发与商业化进展 - 核心候选产品NCX 470已完成两项关键性三期临床试验（Mont Blanc和Denali），达到了在美国和中国提交新药申请的要求[1][6] - 美国新药申请预计在2026年上半年提交，中国的新药申请将在美国提交后进行，相关费用由合作伙伴承担[1][3][10] - NCX 470已完成全球授权，合作伙伴为Kowa（美国、日本及中国等市场以外的全球区域）和Ocumension Therapeutics（中国、韩国及东南亚市场）[1][6][13] - 在日本，由Kowa负责管理并承担费用的三期临床试验已于2025年夏季启动[9][10] 产品管线与其他资产更新 - NCX 1728（一氧化氮捐赠PDE-5抑制剂）正处于临床前研究阶段，合作伙伴Glaukos已支付延期费用以延长其对青光眼适应症的评估期[7] - ZERVIATE（西替利嗪滴眼液）已通过授权合作伙伴Harrow, Inc（美国）和Ocumension Therapeutics（中国）商业化，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒[8][13] - VYZULTA（拉坦前列素烯丁酯滴眼液）已全球独家授权给Bausch + Lomb，公司于2024年10月将其特许权收益出售给了Soleus Capital[11] - 鉴于美国干眼症市场的变化，公司认为对NCX 4251的后续开发投资可能不合理，该产品在中国市场以外区域仍可供授权[12]