Daxor's Blood Volume Analysis Validated for COVID and Sepsis Patients in New Peer-Reviewed Pilot Study Published in the Journal of Critical Care

研究核心发现 - 临床评估液体状态存在频繁不准确 重症监护中医生对脓毒症和COVID-19患者的液体水平评估常出现错误分类[1][2] - 误判导致治疗风险 客观测量显示患者实际低血容量时被误判为高血容量(48% COVID-19患者)或正常血容量 可能引发液体补充不足或过量风险[2][8] - 白蛋白渗出率(ATR)持续升高 脓毒症和COVID-19患者在ICU期间血管向组织渗漏液体的指标ATR持续处于高位[8] - 脓毒症患者血管损伤更严重 脓毒症组ATR显著高于COVID-19组 表明血管完整性破坏更严重且持续 尽管入院严重程度评分较低[8] 技术解决方案 - BVA-100™分析仪提供客观测量 研究采用FDA批准设备测量总血容量(TPV)和ATR 凸显技术在ICU场景的应用潜力[4] - 新一代分析仪获FDA批准 2025年8月获批的便携式电池驱动系统速度提升三倍 精度保持超95% 更适合ICU快速干预[5] - 血液容积分析(BVA)技术优势 提供实时精确数据 支持个体化液体管理 改善患者预后并降低医疗系统成本[4][9] 商业发展前景 - 危重护理领域收入扩张机遇 新研究数据、新一代分析仪及资金支持共同推动公司在该专科领域的收入增长[6] - 非稀释性资金支持发展 获得美国国防部合同和美国国立卫生研究院资助 推动技术升级和市场扩张[6] - 解决数十亿美元行业痛点 精确血容量测量不足导致心力衰竭等高价医疗条件护理效果不佳 公司50年经验及专利技术提供差异化解决方案[9]