公司动态 - 再鼎医药宣布完成评估bemarituzumab联合化疗（mFOLFOX6）用于一线胃癌治疗的3期FORTITUDE-101试验最终分析 显示此前观察到的生存优势减弱[3] - 公司计划等待评估bemarituzumab联合纳武利尤单抗及化疗的FORTITUDE-102试验结果后再提交监管申请 数据预计于2025年底或2026年上半年公布[3] 市场反应 - 受最终分析结果影响 再鼎医药美国存托凭证（ADR）价格下跌2.04美元 跌幅达6.12% 收盘报31.30美元[3] 法律事务 - Pomerantz律师事务所正就再鼎医药及其高管是否涉及证券欺诈或其他非法商业行为展开调查[1]