研究项目启动 - 23andMe研究机构、Troper Wojcicki慈善基金会和Lifebit正式启动肺癌遗传学研究的开源数据平台 [1] - 该研究项目于2024年启动，目标是在2027年前招募10,000名肺癌确诊患者，目前已包括超过1,200名参与者 [1] - 该研究队列是肺癌遗传学研究中有史以来最多样化的队列之一 [1] 平台功能与数据访问 - 研究进入新阶段，研究人员可申请访问经同意的研究参与者的去标识化数据并开始进行分析 [2] - 经批准的研究人员可通过Lifebit的可信研究环境免费访问独特的肺癌数据集，数据包括种系基因分型、自我报告的健康与暴露数据、已知致癌驱动突变信息等 [3] - 该平台由Lifebit新宣布的健康数据生态系统提供支持，这是一个由AI增强的端到端健康数据操作解决方案，已被NIH、Genomics England等组织信任 [4] - 授权用户可通过整合Lifebit平台上超过2.7亿患者的多模态数据来推进研究 [6] 平台技术特点 - 平台提供安全合规的研究环境，研究人员无需下载敏感文件即可进行高级分析，平台满足国防部、NIST、GDPR和HIPAA标准 [6] - 平台能力包括访问独特数据集、患者参与数据治理过程、研究透明度以及更广泛数据集的整合 [5][6] - 该生态系统旨在支持有意义的研究发现，确保患者驱动的研究更快、更安全、影响最大化 [5] 行业背景与研究意义 - 肺癌每年导致的死亡人数超过乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的总和，但却是研究资金最不足的领域之一 [4] - 该研究项目由Troper Wojcicki慈善基金会与23andMe研究机构及超过20个倡导团体合作开发，旨在解决该领域的主要空白，包括消除阻碍合作和减缓科学进展的机构数据孤岛 [5] - 在首批991名基因分型参与者中，近四分之三是女性，近一半报告没有显著烟草烟雾暴露史，这凸显了数据集的独特性 [6]