药物研发进展 - CID-103是一种潜在的同类最佳临床阶段抗CD38单克隆抗体 [1] - 安全性监测委员会已完成对第4剂量组（600毫克目标剂量）以及前三个剂量组的审查 [1] - 在前四个剂量组中观察到的安全性特征支持继续开发 [1] - 安全性监测委员会建议试验继续并可按方案设计将剂量递增至第5组（900毫克目标剂量） [1] 临床试验安全性 - 未报告严重不良事件或剂量限制性毒性 [1] - 该研究是一项针对成人慢性免疫性血小板减少症的1期剂量递增和安全性研究 [1] 公司背景 - 公司是一家临床阶段生物制药公司 专注于为器官移植排斥和自身免疫性疾病患者开发创新疗法 [1]