证监会备案补充材料要求 - 要求说明最近12个月内新增股东入股原因、入股价格合理性及差异原因 并核查是否存在入股对价异常或利益输送情形 [1] - 要求说明国有股东办理国有股标识进展情况 [1] - 要求结合经营范围涉及"细胞技术研发和应用"及主营业务关于"DNA/RNA层面调控致病基因药物开发"表述 说明是否涉及外商投资禁止领域及合规依据 [1] - 要求说明前期A股上市辅导备案具体情况及是否继续推进A股上市计划 [1] - 要求说明拟参与"全流通"股东所持股份是否存在质押、冻结等权利瑕疵情形 [2] 公司业务概况 - 公司为专注于辅助生殖药物和眼科药物赛道的生物制药企业 [2] - 建立全面研发体系及商业级规模生产能力 自主研发多条产品管线 [2] - 多款高技术壁垒药物已推进至临床后期及商业化阶段 [2] 上市进展 - 公司于2025年6月27日向港交所主板提交上市申请 [1] - 联席保荐人为中金公司及国元国际 [1]