公司里程碑与监管进展 - 公司收到FDA关于AD04 Phase 3适应性临床试验设计的最终会议纪要 标志着向注册阶段推进的关键里程碑 [1] - FDA认可酒精使用障碍(AUD)存在未满足的医疗需求 并支持公司针对中重度AUD患者的核心试验设计要素 [6] - FDA确认AD04的主要疗效终点为疗效观察期第5-6个月期间零重度饮酒天数 [6] 临床试验设计 - Phase 3试验采用适应性设计 包括目标人群选择、临床终点设定、纳入排除标准及给药方案 [2] - 试验设计包含生物标志物阳性(AG+)和阴性分组 AG+人群约占普通人群14% [4][6] - FDA支持公司对纯合子人群的研究计划 并就低频分子亚群的靶向治疗开发提供指导 [6] 产品优势与商业潜力 - AD04作为血清素-3受体拮抗剂 有望成为首个基因靶向AUD疗法 [5][8] - 新专利申报可能将市场独占期延长至2045年 创造极具吸引力的商业机会 [5] - 该药物还显示治疗其他成瘾性疾病的潜力 包括阿片使用障碍、赌博和肥胖 [8] 战略发展计划 - 公司正实施FDA建议 为注册性Phase 3研究做好全面准备 [4] - 监管对齐加速战略合作伙伴讨论 强化公司在监管、临床和生产领域的优势地位 [5] - 通过整合药物基因组学见解和验证性生物标志物 公司正在提升临床可预测性并为神经精神领域靶向治疗设立新标准 [5]