Tempus Receives U.S. FDA 510(k) Clearance for Tempus xR IVD, its RNA NGS In Vitro Diagnostic Device
Businesswire·2025-09-22 20:30

公司动态 - Tempus AI公司获得美国FDA对其基于RNA的Tempus xR IVD设备的510(k)许可 [1] - 该设备将作为生命科学工具提供,以支持药物开发项目 [1] - RNA测序技术可捕获大量生物信息,并提供对疾病机制的更深入见解 [1] 行业技术 - RNA测序技术是精准医学领域的重要工具 [1] - 人工智能在推进精准医学和患者护理方面的应用得到体现 [1]