公司产品注册 - 达安基因取得国家药监局颁发的基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)医疗器械注册证 [1] - 注册证有效期自批准之日起至2030年9月24日 [1] - 试剂盒用于体外定性检测血清样本中基孔肯雅病毒核酸 适用于基孔肯雅热病疑似病例及需感染诊断或鉴别诊断者 [1] 技术平台应用 - 产品采用荧光PCR法技术实现病毒核酸检测 [1] 诊断范围 - 检测对象涵盖基孔肯雅热病疑似病例及其他需要感染诊断或鉴别诊断的血清样本 [1]