公司关键事件 - 公司将于2025年9月29日美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，公布其RSVHR研究的顶线结果 [1] - RSVHR是一项2b期临床试验，旨在评估其主要候选药物Zelicapavir用于治疗高危成人呼吸道合胞病毒感染 [1] - 该研究的主要目标是评估治疗对症状（如呼吸急促、喘息、咳嗽和咳痰）缓解时间的影响 [4] - 在常规交易时段，公司股价收于7.90美元，上涨1.94%，盘后交易中进一步上涨17%至9.28美元 [4] 候选药物与临床试验 - 候选药物Zelicapavir针对的适应症为呼吸道合胞病毒感染 [1] - RSVHR研究的受试者群体为65岁以上患者和/或患有充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病或哮喘的患者 [4] 疾病背景与市场格局 - 呼吸道合胞病毒可导致严重的肺部感染，包括细支气管炎和肺炎 [2] - 高危人群包括早产儿、婴幼儿、65岁及以上老年人以及免疫功能低下者（如器官移植、化疗患者） [2] - 仅在美国，每年5岁以下儿童就有210万人次因该病毒导致住院和门诊就诊 [2] - 目前市场上有一些RSV疫苗，如阿斯利康/赛诺菲的Beyfortus、辉瑞的Abrysvo和葛兰素史克的Arexvy，用于预防高危婴幼儿和老年人感染 [3] - 此外，也有如Virazole等抗病毒药物用于治疗住院婴幼儿的严重下呼吸道感染 [3]