公司近期动态 - Liquidia公司宣布将在2025年10月19日至22日于芝加哥举行的CHEST 2025年会上进行两项口头报告 [1] 临床研究数据展示 - 两项报告将聚焦于ASCENT试验的新数据，涉及LIQ861 DPI treprostinil在PH-ILD患者中截至第16周的安全性和探索性疗效，以及观察到的患者心脏负荷变化 [2] - 第一项报告题为“肺动脉高压-间质性肺病心脏负荷的变化：来自ASCENT试验的见解”，将于2025年10月21日10:20 – 10:24 CT进行 [3] - 第二项报告题为“LIQ861 DPI Treprostinil在PH-ILD中的安全性和探索性疗效数据：ASCENT试验至第16周”，作为最新突破性科学摘要，将于2025年10月21日13:52 – 13:57 CT进行 [3] ASCENT试验详情 - ASCENT是一项开放标签、前瞻性、多中心研究，旨在评估干粉吸入曲前列尼尔在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性，临床试验编号为NCT06129240 [4] - 研究将评估LIQ861在WHO第1组和第3组肺动脉高压受试者中的安全性，其中队列A包括54名患有与间质性肺病相关的WHO第3组肺动脉高压的受试者 [4] - 研究的主要目标是评估LIQ861的安全性，探索性目标包括评估LIQ861对运动能力、功能分级、相关生物标志物和影像学评估的影响 [4] 核心产品信息 - YUTREPIA是一种吸入式干粉曲前列尼尔制剂，通过便捷、低阻力的掌上装置给药，适用于治疗肺动脉高压和与间质性肺病相关的肺动脉高压，以改善运动能力 [5] - YUTREPIA采用公司的PRINT技术开发，该技术能够制造出尺寸、形状和成分精确均匀的药物颗粒，旨在优化口服吸入后在肺部的沉积 [5] - YUTREPIA在调查研究阶段曾被称为LIQ861 [5] 公司业务概览 - Liquidia公司是一家生物制药公司，专注于为罕见心肺疾病患者开发创新疗法 [6] - 公司当前重点包括肺动脉高压领域产品的开发及商业化，以及其专有PRINT技术的其他应用 [6] - 公司产品管线还包括L606，一种研究性的每日两次给药的缓释曲前列尼尔制剂，使用新一代雾化器给药，并且公司目前销售用于治疗PAH的通用曲前列尼尔注射液 [6]