临床项目进展 - AFFIRM-1 Phase 3试验（评估BNC-210用于社交焦虑症SAD的急性、“按需”治疗）已达到最后一名患者末次访视里程碑，关键顶线数据预计在2025年第四季度初公布[1][10] - 针对创伤后应激障碍PTSD的SYMPHONY Phase 2b/3试验正在开展启动活动，公司计划在2026年上半年启动该临床研究[10] - 与默克公司战略合作推进的两个阳性变构调节剂PAM候选药物之一MK-1167，目前正由默克主导进行针对阿尔茨海默病的Phase 2试验[10] - 主导候选药物BNC-210是一种口服、专有的、选择性α7烟碱型乙酰胆碱受体负向变构调节剂，已获得FDA针对SAD及其他焦虑相关障碍急性治疗的快速通道资格[8] 财务状况与现金流 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1420万美元，预计当前现金状况足以支持运营至2027财年第二季度[5] - 2025财年研发费用为900万美元，较2024财年的940万美元减少40万美元，主要原因是临床和咨询相关支出的时间安排[6] - 2025财年一般及行政费用为780万美元，较2024财年的850万美元减少70万美元，主要原因是人员数量和保险成本的下降[7] - 2025财年净亏损为40万美元，或每股基本和稀释亏损0.23美元，相比2024财年净亏损1550万美元，或每股基本和稀释亏损18.62美元[7] - 2025财年录得许可收入1564.9448万美元，而2024财年该项收入为0[17] - 2025财年运营活动提供的净现金为7.7229万美元，相比2024财年运营活动使用的净现金为1468.0777万美元[20] 公司业务与管线概述 - 公司是一家专注于开发神经精神疾病疗法的临床阶段生物技术公司[2][9] - 除主导项目BNC-210外，公司管线还包括处于先导化合物优化阶段的α7烟碱型乙酰胆碱受体下一代项目以及Kv3.1/3.2临床前项目[11] - 公司与默克公司存在战略合作伙伴关系，有两个药物正处于治疗阿尔茨海默病认知缺陷及其他中枢神经系统疾病的早期临床试验阶段[11]