公司与技术平台概述 - Kymera Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于利用靶向蛋白降解技术开发治疗免疫性疾病的药物[1] - 公司与行业巨头赛诺菲和吉利德科学建立了合作伙伴关系，以推进其研发管线[1] 与赛诺菲的合作进展 - 2025年6月，赛诺菲选择将Kymera发现的IRAK4靶向候选药物KT-485/SAR447971推进至临床研究阶段，该口服药物针对免疫炎症性疾病[2] - 基于广泛的临床前工作，KT-485被优先开发，预计明年进入早期测试阶段[3] - 因此，赛诺菲决定停止开发KT-474，该药物此前已在两项IIb期剂量范围研究中评估用于治疗化脓性汗腺炎和特应性皮炎[3] - 赛诺菲行使了合作协议中的参与选择权，Kymera在2025年第二季度获得了与KT-485临床前活动相关的2000万美元里程碑付款[4] - Kymera有资格获得与KT-485相关的最高9.75亿美元的潜在临床、监管和商业里程碑付款，包括启动I期临床试验的额外里程碑[5] 与吉利德科学的合作 - 2025年6月，Kymera与吉利德达成独家选择和许可协议，共同开发和商业化靶向CDK2的新型分子胶降解物项目，该项目在乳腺癌和其他实体瘤中具有广泛治疗潜力[6] - CDK2定向MGDs旨在清除肿瘤生长的关键贡献者CDK2蛋白，而非仅仅抑制其功能，有望提供更精准、安全、有效的治疗[7] - 根据协议，Kymera将获得8500万美元的首付款和潜在的选择权行使付款，总付款额最高可达7.5亿美元[7] - Kymera还可能根据合作产品的净销售额获得高个位数到中十几位数比例的分层特许权使用费[8] - Kymera将领导CDK2项目的所有研究活动，而吉利德在行使独家许可选择权后，将获得全球开发、制造和商业化的权利[8] 核心研发管线进展 - 候选药物KT-621在特应性皮炎的I期研究中显示出强劲结果，疗效与重磅AD药物Dupixent相当[11][12] - 一项针对中重度AD患者的I期研究正在进行中，数据预计在2025年第四季度报告[12] - 针对AD和哮喘患者的两项平行IIb期研究计划分别于2025年第四季度和2026年第一季度启动[12] - 公司已选择了一款具有强效力、选择性和安全性的口服STAT6降解物作为KT-621的后续候选药物，并已完成所有IND所需的研究[13] - 候选药物KT-579的IND enabling研究正在进行中，计划于2026年初推进至I期测试[13]