公司与Dr Reddy's Laboratories的专利诉讼和解 - 公司与Dr Reddy's Laboratories就NEXLETOL和NEXLIZET的专利诉讼达成和解协议 [1] - 根据协议 Dr Reddy's Laboratories同意在2040年4月19日之前不在美国销售NEXLETOL或NEXLIZET的仿制药 除非出现特定有限情况 [1] - 此次和解解决了Dr Reddy's Laboratories针对其仿制药简略新药申请的专利挑战 [1] 与其他仿制药企的专利诉讼进展 - 公司今年早些时候已与Micro Labs USA Inc Hetero USA Inc 和 Accord Healthcare Inc 就NEXLETOL仿制药达成和解协议 [2] - 核心成分bempedoic acid受美国专利号7,335,799保护 该专利预计于2030年12月到期 [2] - 随着与Dr Reddy's Laboratories达成最新和解 针对美国专利号7,335,799的有效性或侵权问题已无未决挑战 [2] 剩余未决专利诉讼状态 - 针对Alkem Laboratories Ltd Aurobindo Pharma Limited MSN Pharmaceuticals Inc Renata Limited 和 Sandoz Inc 等其他被告的专利诉讼仍在进行中 [3] - 公司部分受未决诉讼影响的专利预计于2036年3月到期 另一些预计于2040年6月到期 [2] 公司业务与产品定位 - 公司是一家商业阶段的生物制药公司 专注于为患者和医疗专业人员提供解决未满足需求的创新药物 [4] - 公司开发并商业化美国FDA批准的唯一口服、每日一次的非他汀类药物 适用于有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇升高的患者 [4] - 这些药物得到近14,000名患者参与的CLEAR心血管结局试验的支持 [4] 公司研发与战略发展 - 公司下一代研发项目专注于开发ATP柠檬酸裂解酶抑制剂 [4] - 公司正通过商业执行、国际合作伙伴关系与合作 以及临床前管线的推进 持续发展成为全球领先的生物制药公司 [5]
Esperion Reaches Settlement Agreement with ANDA Filer, Dr. Reddy's Laboratories, Not to Market Generic Versions of NEXLETOL® (bempedoic acid) and NEXLIZET® (bempedoic acid and ezetimibe) Prior to April 19, 2040