核心观点 - Arcus Biosciences Inc 公布了其候选药物 casdatifan 在晚期透明细胞肾细胞癌中的最新单药疗法数据 显示积极的疗效和可接受的安全性 并宣布扩展至免疫学与炎症疾病领域的新药研发管线 [1][5][7] 临床试验设计与患者队列 - ARC-20是一项1/1b期剂量递增和扩展研究 包含4个单药治疗队列 共121名患者 剂量方案分别为50mg每日两次、50mg每日一次、100mg每日一次（片剂）和150mg每日一次 [1] 100mg剂量队列疗效数据 - 在100mg片剂队列（3期临床试验剂量和剂型）中 casdatifan显示出35%的确认客观缓解率 另有2例缓解待确认 中位无进展生存期尚未达到 中位随访时间为一年 [2] 汇总疗效数据 - 对121名接受casdatifan单药治疗患者的汇总数据显示 确认客观缓解率为31% 中位无进展生存期为12.2个月 公司称该数据显著长于已上市的唯一一款HIF-2α抑制剂及TKI单药在类似患者群体和研究背景下的公开数据 [3] - 截至数据截止日（2025年8月15日） 大多数患者（81%）实现疾病控制（部分缓解或疾病稳定） 在所有四个队列的38名确认缓解者中 74%（28名）仍在继续接受治疗 [4] 安全性数据 - 未观察到非预期的安全性信号 casdatifan在所有剂量下均表现出可接受且可控的安全性特征 [4] - 在所有四个队列中 有1名患者因贫血中止治疗 4名患者（3%）因低氧症中止治疗 [5] 公司股价表现 - Arcus Biosciences股价在消息公布当日上涨7.87% 报收14.40美元 该股当前交易价格位于其52周价格区间（6.50美元至18.98美元）之内 [5] 新药研发管线扩展 - 公司潜在的新候选药物管线扩展至免疫学与炎症领域 包括用于特应性皮炎和慢性自发性荨麻疹的MRGPRX2小分子抑制剂 用于类风湿关节炎、银屑病和炎症性肠病的TNF-α小分子抑制剂等 [7]