融资与资本结构 - 公司宣布达成全面的融资和资本结构交易，预计将提供1亿美元的财务灵活性和额外资本 [1] - 基于当前运营计划，此次融资预计将公司的现金跑道延长至2026年第二季度 [1] - 交易关键组成部分包括6750万美元的新资金和财务灵活性，其中2750万美元为新定期贷款和可转换票据，2500万美元为近期利息和特许权使用费支付的延期，1500万美元为公司最低流动性契约的临时降低 [5] - 此外，2029年到期的可转换票据持有人同意将1500万美元票据转换为新发行的普通股或预融资认股权证 [5] - 公司还签订了证券购买协议进行私募配售，预计在扣除发行费用前可获得约875万美元的总收益 [2] - 公司计划将融资所得用于支付交易费用和一般公司用途，包括支持正在进行和计划的临床试验活动 [3] 初步财务业绩 - 公司预计2025年第三季度总收入在4200万至4400万美元之间，其中美国XPOVIO净产品收入约为3200万美元 [6] - 在收到融资交易带来的约3600万美元总收益之前，公司预计截至2025年9月30日的现金、现金等价物、受限现金和投资总额约为4600万美元 [7] 研发管线进展 - 针对骨髓纤维化的3期SENTRY试验的顶线数据预计将于2026年3月公布 [1] - 该试验评估每周一次60毫克selinexor联合ruxolitinib与安慰剂加ruxolitinib在未接受过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者中的效果 [13] - 针对子宫内膜癌的3期XPORT-EC-042试验继续入组患者，预计在2026年中期报告该事件驱动试验的顶线数据 [9] - 公司相信selinexor联合ruxolitinib有潜力成为首个获批用于治疗骨髓纤维化的联合疗法 [1] 公司背景与顾问 - 公司是一家商业阶段的制药公司，致力于开发新型癌症疗法 [18] - 公司的主要化合物XPOVIO是美国首个口服输出蛋白1抑制剂，已在美国获批三个肿瘤适应症，并在包括欧洲和英国在内的50个海外国家和地区获得监管批准 [18] - 在此次交易中，Centerview Partners LLC和J Wood Capital Advisors LLC担任公司的财务顾问，Sidley Austin LLP担任法律顾问 [10]