北京梅尔森医药新药获批 - 公司研发的全球首款针对增殖期浅表性婴儿血管瘤的局部外用治疗制剂马来酸噻吗洛尔凝胶于2025年9月30日正式获得国家药品监督管理局批准上市 [1] - 该药物由公司自主研发并在国际上首次完成了噻吗洛尔在28~180天龄婴儿中的系统药代动力学研究 [1] - 婴幼儿血管瘤是常见儿科皮肤病约半数病例在血管瘤消退后留有后遗症增殖期可能引发严重并发症 [1] 医渡科技的服务与支持 - 医渡科技项目咨询与评估团队为马来酸噻吗洛尔凝胶的研发与上市路径提供了关键的市场调研和项目调研分析服务 [1] - 团队从早期立项可行性研究到后期临床策略深度介入服务确保了项目的每一步都建立在可靠的信息基础上加速了药物上市进程 [1] - 此次合作成为医渡科技与北京梅尔森医药携手推动儿童药物研发的重要里程碑 [2] 医渡科技的行业能力 - 公司基于AI医疗大脑YiduCore的底层能力构建了覆盖药物研发全生命周期的智能解决方案 [2] - 公司已累计服务超过350家制药企业支持686项临床试验与275项真实世界研究推动多款创新药获批上市 [2] - 公司还为企业提供全面的项目License评估和顾问服务目前已深度参与50多家药企投融资商业尽职调查 [2] 行业趋势与共识 - 国内外血管瘤专家已达成共识对增殖期浅表性婴儿血管瘤应尽早进行干预外用药成为首选治疗手段 [1] - 马来酸噻吗洛尔凝胶的成功上市展现了中国医药从跟随模仿走向源头创新的能力 [2]